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이 포스팅은 쿠팡 파트너스 활동의 일환으로 이에 따른 일정액의 수수료를 제공받습니다. 피부 미백 화장품을 고를 때 가장 많이 보이는 성분 중 하나가 바로 비타민C이다. 많은 사람들이 “비타민 C = 미백 성분” 정도로만 알고 있는 경우가 많은데, 실제로는 색소 침착 개선, 자외선 손상 완화, 탄력 개선까지 꽤 다양한 역할을 한다. 오늘은 비타민C가 어떤 원리로 미백에 도움이 되는지, 그리고 국내 제품까지 정리해본다. 1. 비타민C는 어떤 성분일까? (기본 개념) 비타민 C(ascorbic acid)는 대표적인 항산화 성분이다.몸에서 스스로 합성되지 않기 때문에 음식이나 화장품을 통해 공급해줘야 하고, 화장품에서는 “피부 기능성 성분”으로 다뤄질 정도로 활용도가 높다. 비타민C는 외부 자극(자외선, ..

최근 떠오르는 미백 성분으로 트라넥삼산(Tranexamic acid, TXA)이 자주 언급되고 있다.원래는 지혈제로 사용되던 약물인데, 기미와 색소침착 개선 효과가 보고되면서 피부과 처방이나 화장품 성분으로도 활용 범위가 넓어졌다. 지혈제로 사용되었다는 얘기에 트라넥삼산이 '너무 과한 성분'이거나, '피부에 독할까봐' 걱정하는 사람들이 많다.하지만 트라넥삼산은 기미를 포함한 색소 질환에서 실제로 어떤 경로를 억제하는지에 대한 연구가 많이 검증되어 있다.이번 글에서는 화장품 미백 성분으로써 트라넥삼산의 효능, 피부에서의 작용기전, 사용 시 주의할 점,그리고 국내 트라넥삼산 제품 예시까지 한 번에 정리해보려 한다. 1. 트라넥삼산의 주요 효능1) 기미·색소침착 완화트라넥삼산이 주목받는 가장 큰 이유는 기미(..

이 포스팅은 쿠팡 파트너스 활동의 일환으로 이에 따른 일정액의 수수료를 제공받습니다. 얼마 전 나이아신아마이드 제품이 유행을 탔던 적이 있다. 이 성분은 단순히 유행을 탔다 사라지는 성분이 아니라, 임상 연구가 꾸준히 축적되어 실제 효능이 명확한 성분이다.자극도 심하지 않아서 많은 브랜드들이 기본 라인에 넣는 이유도 여기에 있다.이번 글에서는 나이아신아마이드의 대표 효능, 피부에서 어떻게 작용하는지, 그리고 국내 제품 추천까지 한 번에 정리해보려 한다. 1. 나이아신아마이드의 주요 효능1) 미백·색소침착 완화나이아신아마이드의 가장 대표적인 효과다.나이아신아마이드는 멜라노사이트에서 만들어진 멜라노좀이 케라티노사이트로 이동하는 과정을 억제한다. 즉, 멜라닌 생성 자체를 막는 것이 아니라 '멜라닌이 피..

기나 긴 인고의 시간을 거쳐 졸업을 준비하는 당신, 먼저 축하의 인사를 건넨다. 석사 과정을 제외하고 박사 과정은 짧게는 4년에서 길게는 10년까지 많은 시간이 소요된다. 이제 학위 기간의 마지막 마무리를 지을 차례다. 이 글에서는 일반적인 공과대학 대학원 박사 졸업 과정을 다루도록 한다. 1) 박사 학위논문심사의 기본 절차 석/박사 졸업 심사는 일반적으로 '학위논문심사'를 일컫는다. 보통 해당 학기 직전 (1학기의 경우 2-3월, 2학기의 경우 8-9월 정도)에 그 학기의 심사 일정이 각 대학원 학과 홈페이지 공지사항에 올라오거나 메일이 올 것이다. 이때 당신이 제일 먼저 해야 할 일은 일정을 체크하고 서류를 미리 준비하는 것이 아니다. 지도교수님과 해당 학기 졸업 심사 받을 것을 확정하는 것이 가장..

이 포스팅은 쿠팡 파트너스 활동의 일환으로 이에 따른 일정액의 수수료를 제공받습니다. 피부관리 성분 중 비타민 A 유도체로 가장 많이 쓰이는 두 성분이 있다. 바로 레티놀(Retinol)과 레티날(Retinal 또는 Retinaldehyde)이다. 언뜻 보면 이름만 조금 다르고 “비타민 A 계열”이라는 공통점이 있지만, 실제로는 활성 속도, 안정성, 자극 여부 등에서 차이가 있다.이 글에서는 이 둘의 정의와 차이점, 사용법을 정리하고 마지막으로 국내 대표 화장품까지 소개하겠다. 1. 레티놀 & 레티날 정의1-1. 레티놀(Retinol) 레티놀은 비타민 A 계열(레티노이드) 중 비교적 친숙한 형태다. 화장품·피부과 계열에서 “비타민 A 유도체”라 할 때 레티놀을 지칭하는 경우가 많다. 생체 내에서 레티놀..

안녕하세요, 라브입니다.그동안 블로그에 정리했던 유기화학 내용을 챕터 별로 pdf 파일로 묶었습니다. 이번 글에서는 Ch.9 정리 및 요약 파일을 공유드리려고 합니다. 파일은 자유롭게 다운받아 사용하시면 됩니다. 감사합니다.

1) 유기합성의 목적과 사고방식유기합성은 약물 개발, 화학 산업의 효율적 공정 설계, 학술적 탐구 등 다양한 목적을 위해 수행된다.핵심은 어떤 목표 분자를 더 단순한 전구체로부터 합성할 수 있는 경로를 계획하는 능력이다.합성 계획의 본질은 다음 두 가지에 있다.기능기(Functional group) 인식: 목표 분자가 어떤 기능기를 갖고 있는지 파악한다.역합성적 사고(retrosynthesis): 목표 분자를 한 단계 전(precursor) 물질로 거꾸로 되돌려 올라가며 “이 기능기를 만들기 직전 형태는 무엇인가?”를 반복적으로 생각한다.예를 들어 최종 생성물이 알킬 할라이드라면, 바로 직전 전구체는 알켄일 가능성이 있으며 HX를 첨가하면 알킬 할라이드를 만들 수 있다.만약 최종 생성물이 cis-알켄이라..

1) 아세틸라이드 음이온의 친핵성아세틸라이드 음이온은 탄소가 음전하와 비공유전자쌍을 모두 가지고 있어 매우 강한 친핵체이다.따라서 1° 알킬 할라이드(특히 1° alkyl bromides, iodides)와 SN2 방식으로 반응하여 새로운 C–C 결합을 형성하고, 그 결과 알카인이 한 탄소 더 길어진다. 아세틸라이드 음이온이 브로모메탄의 전기양성 탄소를 backside attack 하며 C–C 결합이 형성되고, Br⁻이 떨어져 나가는 과정을 통해 SN2 기작으로 알카인이 확장된다. 2) 아세틸라이드 음이온의 알킬화 반응 매커니즘아세틸라이드 음이온이 알킬 브로마이드의 탄소에 전자쌍을 사용해 결합을 형성하기 시작한다. 이때 C–Br 결합은 transition state에서 부분적으로 끊어지고 있으며 δ–와 ..

1) 말단 알카인의 산성도와 아세틸라이드 음이온 형성알켄·알케인과 달리 말단 알카인은 비교적 산성이 있다.말단 알카인을 강염기(NaNH₂ 등)로 처리하면 말단 수소가 제거되어 아세틸라이드 음이온(acetyilide anion)이 생성된다. R–C≡C–H + :NH₂⁻ Na⁺ → R–C≡C:⁻ Na⁺ + NH₃ 아세틸라이드 음이온은 강한 친핵체·염기로서 이후 다양한 C–C 결합 형성 반응에 활용된다. 2) pKa를 통한 산성도 비교pKa가 낮을수록 산이 강하고, pKa가 높을수록 약한 산이다.TABLE 9-1에 따르면,알카인 pKa ≈ 25알켄 pKa ≈ 44알케인 pKa ≈ 60→ 알카인이 세 가지 중 가장 산성이며, 따라서 알카인의 H가 가장 쉽게 제거될 수 있다.반대로 알케인은 거의 산성을 띠지 않아..

알카인은 강한 산화제(O₃, KMnO₄)에 의해 절단될 수 있으며, 반응성은 알켄보다 낮지만 생성물은 명확하다.트리플 결합이 절단되면 각 탄소는 최종적으로 카복실산 수준까지 산화된다. 내부 알카인(internal alkyne) → 2 Carboxylic acids구조식에서 트리플 결합이 중앙에서 “끊어지며”, 각각의 탄소가 카복실산으로 산화된 형태로 나타난다. 말단 알카인(terminal alkyne) → Carboxylic acid + CO₂트리플 결합의 말단 탄소가 완전히 산화되어 CO₂로 전환되고, 반대쪽 탄소는 카복실산으로 남는 모습이 그림으로 표현되어 있다.