LAB-log

  • 홈
  • 공대입졸
  • 유기화학
  • 과학 이슈 모음

2026/03/15 1

[유기화학] 16-1. 친전자성 방향족 치환 반응: 브롬화 (Electrophilic Aromatic Substitution Reactions: Bromination)

1. 알켄의 친전자성 첨가 반응 복습알켄에 HCl이 첨가될 때, 친전자성 수소가 𝛑 전자에 접근하여 한쪽 탄소와 결합함.이 과정에서 카보카티온 중간체가 형성되며, 이후 친핵성 Cl- 이온과 반응하여 첨가 생성물을 형성함. 2. 방향족 고리의 반응성과 촉매의 역할방향족 고리의 반응성: 알켄보다 친전자체에 대한 반응성이 낮음.Br2는 알켄과 즉시 반응하지만, 벤젠과는 실온에서 반응하지 않음.브롬화 반응을 위해 FeBr3 촉매가 필요함.촉매의 역할: Br2 분자를 편극시켜 Br+처럼 반응하는 FeBr4- Br+ 종을 생성 → 편극된 Br2가 친핵성 벤젠 고리와 반응하여 doubly allylic 성격의 비방향족 카보카티온 중간체를 형성함.중간체는 3개의 공명 구조를 가져 일반 알킬 카보카티온보다 안정하지만,..

전공필수/유기화학 (Organic chemistry) 2026.03.15
이전
1
다음
더보기
프로필사진

공학 박사의 lab-log, 이공계 대학원 정보와 연구직으로서 화학/바이오에 관한 글을 씁니다.

반응형
  • 분류 전체보기 (323) N
    • 공대 대학원, 입학부터 졸업까지 (29)
      • 입학 (13)
      • 재학 (13)
      • 졸업 (3)
    • 대학원 A to Z (12)
      • 대학원 생활 꿀팁 (9)
      • 노션 활용법 (3)
    • 전공필수 (201) N
      • 유기화학 (Organic chemistry) (181) N
      • 유기화학 챕터 정리 모음 (16)
      • 바이오 (Bio) (4)
    • 교양선택 (81)
      • 제약 바이오 이슈 모음 (12)
      • 화학 및 약학 상식 (50)
      • 운동과 영양 (19)

Calendar

«   2026/03   »
일 월 화 수 목 금 토
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31

방문자수Total

  • Today :
  • Yesterday :

Copyright © AXZ Corp. All rights reserved.

티스토리툴바